認証は、あなたの眼鏡が販売するうえで安全かつ合法であることを証明する手段であり、バイヤーが税関や市場で自らを守る手段でもあります。しかし、CE、FDA、ISO、REACH、RoHSというアルファベットの羅列は多くのバイヤーを混乱させます。このガイドは、それぞれが実際に何を意味し、どれが必要かを説明します。
重要なポイント
- CE + EN ISO 12312-1：EU/英国；サングラスの光学安全性とUV。
- FDA：米国；耐衝撃性のあるフレームとレンズ（医療機器として扱われる）。
- ISO 9001：工場の品質マネジメントシステム（製品ごとではない）。
- REACH と RoHS：制限化学物質と有害物質。
- 主張ではなく、認定試験所による実際の試験報告書で常に検証しましょう。
眼鏡の認証が重要な理由
認証には3つの役割があります。製品をあなたの市場で合法的に保ち、留め置きなく税関を通過させ、安全上の問題からあなたのブランドと顧客を守ります。不適合の眼鏡は国境で留め置かれたり廃棄されたりすることがあり、これは事前に試験するよりはるかに高くつきます。これが輸入にどう組み込まれるかは、中国からの眼鏡の輸入方法をご覧ください。
眼鏡の主要な認証を解説
| 規格 | 地域 | カバー範囲 |
|---|---|---|
| CE | EU／英国（UKCA） | EUの健康・安全・環境基準への適合 |
| EN ISO 12312-1 | EU／グローバル | サングラス：UV保護、光学的・機械的安全性 |
| FDA | 米国 | サングラスとリーディンググラスを医療機器として；耐衝撃性 |
| ISO 9001 | グローバル | 工場の品質マネジメントシステム |
| REACH | EU | 有害化学物質の制限 |
| RoHS | EU | 素材中の有害物質の制限 |
CEは欧州で眼鏡を販売するための入場マーキングです。サングラスの場合、光学安全性とUVの要件（レンズカテゴリシステムを含む）を定めるEN ISO 12312-1規格への適合が必要です。FDAは米国市場を統括し、そこではサングラスとリーディンググラスが主に耐衝撃性の観点から医療機器として規制されます。ISO 9001は、個々の製品よりも工場がどう管理されているかを認証します。REACHとRoHSは、素材に制限化学物質が含まれないことを保証します。これはメタルフレーム（例：ニッケルの溶出）やコーティングにとって重要です。
あなたの市場にはどの認証が必要か？
| あなたの市場 | 通常必要なもの |
|---|---|
| 欧州連合／英国 | CE／UKCA + EN ISO 12312-1（サングラス）+ REACH/RoHS |
| 米国 | FDAコンプライアンス（耐衝撃性）、ラベリング |
| オーストラリア／ニュージーランド | AS/NZS 1067（サングラス） |
| グローバル／一般 | ISO 9001 + UV400 + 試験報告書を備えたサプライヤー |
認証は製造する場所ではなく、販売する場所に合わせましょう。複数の地域で販売する場合は、それぞれに対応するセットが必要になります。
サプライヤーの認証を検証する方法
主張は証拠ではありません。検証するには：
- 単なる声明ではなく、実際の試験報告書と証明書を求める。
- 発行試験所が認定されていることを確認する（SGS、TÜV、Bureau Veritas、Intertek）。
- 報告書が特定の製品と規格をカバーしていることを確認する。
- 日付が有効で適切であることを検証する。
- 大口注文には自社のサンプル試験で抜き取り検査を行う。
評判の良い工場は依頼に応じてこれらを提供します。文書のない曖昧なコンプライアンスの主張は危険信号です。眼鏡メーカーの選び方のチェックリストをご覧ください。
検証可能なコンプライアンス
HAO Eyewearの製品はCE、FDA、REACH、RoHSの要件を満たし、試験報告書は依頼に応じて提供可能です。また、私たちの品質プロセスは多段階検査を通じて文書化されています。品質と認証のページをご覧ください。あなたの市場に関連する試験報告書については、お問い合わせください。24時間以内に返信します。